AG2106175319 – 07/2021 –  Material desarrollado por Novartis Argentina S.A. Ramallo 1851 |C1429DUC Buenos Aires – Argentina Material para uso exclusivo del profesional de la salud. Prohibida su exhibición y/o entrega a pacientes, consumidores y/o público en general. ZOLGENSMA® está actualmente aprobado en los Estados Unidos, Unión Europea, Reino Unido, Japón, Brasil, Israel, Canadá, Taiwán, Australia y Argentina. Este simposio es organizado por Novartis Argentina S.A, bajo regulación local. Para más información por favor diríjase al último prospecto aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). En caso de que usted sea residente de un país distinto a los mencionados previamente, puede contactar a la afiliada local de Novartis para mayor información. Referencia: 1. Último prospecto aprobado por ANMAT.