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AG2106175319 – 07/2021 – Material desarrollado por Novartis Argentina S.A. Ramallo 1851 |C1429DUC Buenos Aires – Argentina Material para uso exclusivo del profesional de la salud. Prohibida su exhibición y/o entrega a pacientes, consumidores y/o público en general. ZOLGENSMA® está actualmente aprobado en los Estados Unidos, Unión Europea, Reino Unido, Japón, Brasil, Israel, Canadá, Taiwán, Australia y Argentina. Este simposio es organizado por Novartis Argentina S.A, bajo regulación local. Para más información por favor diríjase al último prospecto aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). En caso de que usted sea residente de un país distinto a los mencionados previamente, puede contactar a la afiliada local de Novartis para mayor información. Referencia: 1. Último prospecto aprobado por ANMAT.

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- Medhub, un portal exclusivo para especialistas de la Salud de Novartis Argentina S.A https://www.medhub.com.ar/inicio
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